Efecto de dos crioprotectores sobre la viabilidad espermática de zánganos de abejas melíferas (Apis mellifera L.)

Abstract

La criopreservación del semen de zánganos permitirá utilizar la genética de los mejores individuos en un largo plazo. Para ello, se evaluó el efecto de los crioprotectores Dimetilsulfóxido (DMSO) y glicerina, sobre la viabilidad espermática de zánganos de abejas melíferas, utilizando dos diferentes grados de dilución del semen en el dilutor (1:9 y 1:12). El semen evaluado fue colectado en 15 capilares de vidrio, proveniente de zánganos capturados en su retorno a la colmena, siendo posteriormente diluido en las proporciones mencionadas para cada crioprotector utilizado, obteniendo finalmente cuatro mezclas por cada capilar. El contenido correspondiente a cinco capilares fue congelado hasta – 20°C y el contenido de los otros diez, hasta – 40°C, para posteriormente ser criopreservados. Los resultados de motilidad del semen fresco diluido y semen posdescongelado fueron medidos en una escala subjetiva (1 a 5), siendo analizados con una prueba de Friedman; los datos de viabilidad posdescongelamiento se midieron en porcentaje y fueron sometidos a un ANOVA. Se registraron los valores de volumen, eficiencia de colecta de semen y concentración. No se encontró diferencia significativa en los resultados de motilidad y viabilidad del semen posdescongelado, usando tanto el DMSO como la glicerina, en los grados de dilución del semen en el dilutor de 1:9 o 1:12, en ambas temperaturas de congelamiento. Los valores observados de motilidad y viabilidad posdescongelamiento no son considerados óptimos para la temperatura de congelamiento de – 20°C, caso contrario para lo observado en la temperatura de congelamiento de – 40°C, obteniendo mayor viabilidad observada en cuanto al uso del DMSO en cualquiera de los dos grados de dilución del semen en el dilutor.

The cryopreservation of drone semen will allow us to use the genetics of the best individuals in the long term. To this end, the effect of the cryoprotectors Dimethylsulfoxide (DMSO) and glycerin on the sperm viability of honeybee drones was evaluated, using two different degrees of semen dilution in the diluter (1:9 and 1:12). The evaluated semen was collected in 15 glass capillaries, coming from drones captured on their return to the hive, being subsequently diluted in the proportions mentioned for each cryoprotector used, finally obtaining four mixtures for each capillary. The content corresponding to five capillaries was frozen until - 20°C and the content of the other ten, until - 40°C, to be cryopreserved later. The motility results of diluted fresh semen and postdefrost semen were measured on a subjective scale (1 to 5), being analyzed with a Friedman test; post-defrost viability data were measured in percentage and submitted to ANOVA. Values of volume, semen collection efficiency and concentration were recorded. No significant difference was found in the results of motility and viability of post-thawed semen, using both DMSO and glycerin, in the semen dilution degrees in the 1:9 or 1:12 diluter, at both freezing temperatures. The observed values of motility and post-thaw viability are not considered optimal for the freezing temperature of - 20°C, contrary to what was observed for the freezing temperature of - 40°C, obtaining greater viability observed for the use of DMSO in either of the two degrees of semen dilution in the diluter.