Respuesta de citoquinina y auxina en la micropropagación in vitro de la Fresa (Fragaria x ananassa Duch) cv. Aroma

Abstract

En la actualidad se está empleando técnicas de micropropagación in vitro, porque se pueden obtener plantas libres de enfermedades con altas tasas de multiplicación y rejuvenecidas de alta calidad durante cualquier época del año y en un corto tiempo. Por ello, en esta investigación se realizaron ensayos de diferentes concentraciones de reguladores de crecimiento en la fase de multiplicación y enraizamiento in vitro, aclimatando el cultivo. El lugar de ejecución fue en el Instituto de Biotecnología de la Universidad Nacional Agraria La Molina (UNALM), bajo un Diseño Completamente al Azar (DCA). Se trabajó con dos tipos de materiales. En la multiplicación del material tipo 1, el tratamiento T1: MS +BAP 0.5mg/l, obtuvo 3 número de brotes propagables y en la etapa de enraizamiento el tratamiento T4: IBA + 0.01mg/l, mostró una mayor disposición en la formación de longitud y número raíz de 33.22 mm y 8 respectivamente. En la etapa de multiplicación para el material tipo 2, el tratamiento T1: MS +BAP 0.5mg/Lt, resultó con mayor número de brotes propagables de 6 y en la etapa de enraizamiento el T5: MS testigo resultó con la mayor longitud y número de raíz de 36.6mm y 9, respectivamente. Los resultados mostraron que el material tipo 2, fue el mejor en la formación de los brotes propagables y raíz. Asimismo, los explantes enraizados se llevaron aclimatar, y se logró en los tratamientos T1, T2, T3 y T4 una supervivencia de 100, 88, 88 y100 % respectivamente a los 31 días. Luego se aplicaron las diferentes fuentes nutricionales, solución hidropónica A y B, extracto de algas y medio de cultivo Murashige Skoog, los resultados muestran que no hubo una diferencia significativa entre los tratamientos realizados.

In vitro micropropagation techniques are currently being used because disease free materials with high multiplication rates and high quality rejuvenated plants at any time of the year and in a short time. Therefore, in this research, tests were carried out on different concentrations of growth regulators in the multiplication and rooting phase in vitro, acclimatizing the crop. The place of the implementation was at the Biotechnology Institute of the National Agrarian University La Molina (UNALM), under a Completely Random Design (DCA). It worked with two types of materials. In the multiplication of the type 1 material, the T1 treatment: MS + BAP 0.5mg / l, obtained 3 number of spreadable buds and in the rooting phase the T4 treatment: IBA + 0.01mg / l, showed a greater disposition in the length formation and root number of 33.22mm and 8 respectively. In the multiplication phase for the type 2 material, the treatment T1: MS + BAP 0.5mg /l, resulted in a greater number of 6 spreadable buds and in the rooting phase the control T5: MS was found with the greatest length and root number of 36.6mm and 9 respectively. The results showed that the type 2 material was the best in the formation of the spreadable buds and root. Likewise, the rooted explants were taken to acclimatize, and a survival of 100, 88, 88 and 100% was achieved in treatments T1, T2, T3 and T4, respectively, at 31 days. Then different nutritional sources were applied, hydroponic solution A and B, algae extract and Murashige Skoog culture medium, the results show that there was no significant difference between the treatments performed.