Producción de colorantes naturales con hongos filamentosos utilizando dos sistemas de fermentación

dc.contributor.advisorVillena Chávez, Gretty Katherina
dc.contributor.authorRengifo Urbietta, Liliana Rocio
dc.date.accessioned2022-01-17T16:46:05Z
dc.date.available2022-01-17T16:46:05Z
dc.date.issued2021
dc.descriptionUniversidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Ciencias. Departamento Académico de Biologíaes_PE
dc.description.abstractSe comparó la producción de colorantes de cinco hongos filamentosos (Penicillium mallochii LMB-HP19, Penicillium maximae LMB-HP33, Penicillium mallochii LMBHP37, Talaromyces brunneus LMB-HP43 y Talaromyces wortmannii LMB-HP14) en dos sistemas de fermentación: Sumergida (FS) y por Adhesión a Superficies (FAS), utilizando medio Czapek. En el sistema FAS se incluyó la Fermentación en Estado Sólido (FES) y Fermentación en Biopelículas (FB), utilizando soportes inertes (perlita de horticultura y tela de poliéster, respectivamente). Los rendimientos de producción de colorantes se calcularon mediante espectrofotometría UV-Visible, considerando las unidades de colorante (UC) producidas con respecto a la formación de biomasa (g). Se observaron diferencias en la producción de colorantes en los tres sistemas de fermentación. De las cinco cepas evaluadas, LMB-HP37 y LMB-HP43 presentaron los mayores rendimientos de producción en los tres sistemas de fermentación, mostrando el sistema FES los valores más altos de rendimiento (633.75 UC/g biomasa y 1019.92 UC/g biomasa, respectivamente), mientras que en las cepas LMB-HP33 y LMB-HP14 no se detectó producción de colorantes en este sistema. Sin embargo, LMB-HP14 alcanzó los valores más altos en el sistema FB. Los resultados obtenidos evidenciaron que existe un efecto significativo del tipo de sistema de fermentación y de la cepa fúngica sobre la producción de colorantes. Adicionalmente, debido a la estrecha relación que existe entre las vías de síntesis de policétidos para la producción de colorantes y micotoxinas, se evaluó la expresión de genes pks en LMB-HP37 y LMB-HP43. Si bien se detectó la presencia de un gen pks en el genoma de ambas cepas, mediante RT-PCR semicuantitativo solo se detectó la expresión de este gen en la cepa LMB-HP37 en FS. No obstante, este resultado no necesariamente supondría la producción de ocratoxinas por parte de esta cepa, puesto que el gen pks no es exclusivo de la vía de síntesis de estos compuestos.es_PE
dc.description.abstractThe production of colourants from five filamentous fungi (Penicillium mallochii LMBHP19, Penicillium maximae LMB-HP33, Penicillium mallochii LMB-HP37, Talaromyces brunneus LMB-HP43 and Talaromyces wortmannii LMB-HP14) was compared in two fermentation systems: Submerged (SF) and by Surface Adhesion (SAF), using Czapek medium. Solid-State Fermentation (SSF) and Biofilm Fermentation (BF) were included in the SAF system, using inert supports (horticultural perlite and polyester cloth, respectively). The colourant production yields were calculated by UV-Visible spectrophotometry, considering the colourant units (CU) produced regarding biomass formation (g). Differences in the production of colourants were observed in the three fermentation systems. From these five strains, LMB-HP37 and LMB-HP43 presented the highest production yields in the three fermentation systems, showing the SSF system the highest yield values (633.75 CU/g biomass and 1019.92 CU/g biomass, respectively). While in the strains LMB-HP33 and LMB-HP14 no colourant production was detected in this system. However, LMB-HP14 achieved the highest values in the BF system. The results showed that exists a significant effect from the type of fermentation system and the fungal strain in the colourant production. In addition, due to the close relationship between the polyketide pathways for colourants and mycotoxins production, the expression of pks genes was evaluated in LMB-HP37 and LMBHP43. Although the presence of a pks gene was detected in the genome of both strains, only the expression of this gene in the LMB-HP37 strain in SF was detected by semi-quantitative RT-PCR. Nevertheless, this result would not necessarily imply the production of ochratoxins by this strain, since the pks gene is not unique to the synthesis pathway of these compounds.en_US
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12996/5170
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional Agraria La Molinaes_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectHongoses_PE
dc.subjectColoranteses_PE
dc.subjectQuinonases_PE
dc.subjectMicotoxinases_PE
dc.subjectEvaluaciónes_PE
dc.subjectPerúes_PE
dc.subjectHongos nativoses_PE
dc.subjectColorantes naturaleses_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.05es_PE
dc.titleProducción de colorantes naturales con hongos filamentosos utilizando dos sistemas de fermentaciónes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisen_US
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/acceptedVersionen_US
renati.advisor.dni09753335es_PE
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0001-8123-3559es_PE
renati.author.dni47443598es_PE
renati.discipline511206es_PE
renati.jurorZúñiga Dávila, Doris Elizabeth
renati.jurorValdez Arana, Jenny del Carmen
renati.jurorOgatta Gutiérrez, Katty
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
thesis.degree.disciplineBiologíaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Cienciases_PE
thesis.degree.nameBiólogoes_PE

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