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dc.contributor.advisorSamolski Klein, Ilanit
dc.contributor.authorGarcía Luquillas, Katherine Ruth
dc.date.accessioned2020-09-09T04:39:23Z
dc.date.available2020-09-09T04:39:23Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12996/4424
dc.descriptionUniversidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Ciencias. Departamento Académico de Biologíaes_PE
dc.description.abstractLos sistemas fermentativos mediante biopelículas fúngicas son de gran interés industrial debido a su alta eficiencia en la producción de enzimas celulolíticas y lignocelulolíticas. Por otra parte, los cultivos mixtos han mostrado altos títulos de enzimas celulasas, así como la expresión de rutas biosintéticas inactivas en monocultivos. En este estudio, se compararon biopelículas mixtas de Trichoderma reesei QM6a y Aspergillus niger ATCC 10864 con sus respectivos monocultivos a nivel de actividad enzimática celulolítica y del análisis de expresión de genes celulasas y sus reguladores. Con el propósito de obtener biopelículas óptimas para realizar el estudio, se modificaron factores determinantes como la velocidad de agitación, cepas, soporte, etapas de cultivo, porcentaje de inóculo y fuente de carbono. Tras 24 horas de cultivo en presencia de carboximetilcelulosa (CMC), las biopelículas mixtas exhibieron mayor actividad enzimática β-endoglucanasa que las respectivas biopelículas simples, mientras que la actividad β-glucosidasa en el sistema mixto fue mayor solamente con respecto al monocultivo de T. reesei. Asimismo, a nivel de productividad, la sinergia observada en el sistema mixto fue significativa solamente con respecto a la biopelícula simple de T. reesei. Para determinar qué genes eran responsables del sinergismo enzimático observado, se diseñaron cebadores específicos para cada hongo. Los resultados del análisis de expresión génica mediante qPCR indicaron que la actividad β-glucosidasa observada en las biopelículas mixtas se debe al aporte de T. reesei y no de A. niger. Se concluyó que el diálogo molecular establecido entre ambos hongos en la biopelícula mixta promueve la producción de celulasas en T. reesei, descartándose que el sinergismo sea consecuencia de una complementariedad de funciones enzimáticas, sino más bien de los mecanismos de regulación que tienen lugar en la interacción interespecífica.es_PE
dc.description.abstractFungal biofilm fermentative systems are of high industrial importance due to its high efficiency in the production of cellulolytic and lignocellulolytic enzymes. On the other hand, mixed cultures have exhibited high cellulase enzyme titer and the expression of biosynthetic pathways that are not active in monocultures. In this study, mixed biofilms of Trichoderma reesei QM6a and Aspergillus niger ATCC 10864 were compared against their respective monocultures in respect of the cellulolytic enzyme activity and gene expression analysis of cellulase genes and its regulators. In order to obtain optimal biofilms to carry out the study, determining factors such as agitation speed, compatibility between strains, holder, cultivation phases, inoculum percentage and carbon source were modified. After 24 hours of culture with carboxymethylcellulose (CMC), these mixed biofilms exhibited higher endoglucanase enzymatic activity than the respective simple biofilms, while the βglucosidase activity in the mixed system was higher only with respect to T. reesei monoculture. Likewise, at the productivity level, the synergy observed in the mixed system was significant only with respect to simple biofilm of T. reesei. To determine which genes were responsible for the observed enzyme synergism, specific primers were designed for each fungus. The results of gene expression analysis by qPCR indicated that the βglucosidase activity observed in mixed biofilms is due to the contribution of T. reesei and not of A. niger. It was concluded that molecular dialogue established Between both fungi in the mixed biofilm promotes the production of cellulases in T. reesei, ruling out that the synergism is consequence of an enzymatic functions complementarity, but rather to the regulatory mechanisms that take place in the interspecific interaction.en_US
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional Agraria La Molinaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectCelulasaes_PE
dc.subjectEnzimases_PE
dc.subjectTrichodermaes_PE
dc.subjectAspergilluses_PE
dc.subjectHongoses_PE
dc.subjectCultivos iniciadoreses_PE
dc.subjectTrichoderma reeseies_PE
dc.subjectPCRes_PE
dc.subjectMarcadores genéticoses_PE
dc.subjectMétodos de ensayoes_PE
dc.subjectRespuesta de la plantaes_PE
dc.subjectExperimentación en laboratorioes_PE
dc.subjectEvaluaciónes_PE
dc.subjectPerúes_PE
dc.titleObtención de biopelículas fúngicas mixtas de Trichoderma reesei y Aspergillus spp. Y análisis de expresión génica de celulasas mediante PCR cuantitativaes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisen_US
thesis.degree.disciplineBiologíaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Cienciases_PE
thesis.degree.nameBiólogoes_PE
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#1.06.01es_PE
renati.author.dni47787311es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen_US
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1883-7795es_PE
renati.advisor.dni10542748es_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.discipline511206es_PE
renati.jurorEspejo Joya, Rosa Amelia
renati.jurorKitazono Sugahara, Ana Akemi
renati.jurorVillena Chávez, Gretty Katherina


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