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dc.contributor.advisorFlores del Pino, Lisveth Vilma
dc.contributor.authorQuino Favero, Javier Martín
dc.date.accessioned2020-10-24T21:38:57Z
dc.date.available2020-10-24T21:38:57Z
dc.date.issued2020
dc.identifier.urihttp://repositorio.lamolina.edu.pe/handle/UNALM/4469
dc.descriptionUniversidad Nacional Agraria La Molina. Escuela de Posgrado. Doctorado en Ingeniería Ambientales_PE
dc.description.abstractEl estudio tuvo como objetivo diseñar y construir un sistema de tratamiento continuo para tratar agua contaminada con arsenito y arseniato utilizando el ion ferrato (VI) como agente oxidante. La producción del ion ferrato (VI) se realizó a través del método electroquímico por oxidación anódica del hierro con bajo contenido de carbono (0,047 %) en un reactor de celda dividida con cátodo de grafito, una membrana de intercambio catiónico y NaOH como electrolito. La máxima concentración de ferrato (VI) de 0,287 mol/L se logró cuando la relación entre la superficie del ánodo y el volumen de la cámara anódica (SÁnodo/VÁnodo) fue 2,21 cm-1 , la concentración molar de electrolito (NaOH) 20 molL -1 y la densidad de corriente de 80 A/m2 luego de 5 horas de tiempo de electrólisis. Se encontró que un costo de producción de ferrato (VI) más bajo, no se relacionó con la mayor eficiencia farádica en la producción del ferrato (VI), siendo el NaOH el componente que contribuye con el 80% de los costos de producción. La solución de ferrato (VI) producida electroquímicamente fue utilizada conjuntamente con cloruro férrico para remover arsenito, arseniato y mezclas de ambos iones en concentraciones de hasta 1000 µg/L en agua subterránea sintética de Bangladesh (SBGW), lográndose remover el arsénico y alcanzando una concentración residual menor de 10 µg/L, que es el límite establecido por la OMS para agua potable. El diseño y construcción del sistema de tratamiento continuo de la SBGW utilizando ferrato consistió en un sistema de adición de ferrato (VI) para mantener un ORP de 800 mV para asegurar la conversión del arsenito a arseniato seguido de una adición de cloruro férrico para ajustar el pH de salida a 6,45 y capturar el arseniato remanente en una unidad de filtración de poro 5 µm, lográndose concentraciones finales de arsénico inferiores a los 10 µg/L operando a un caudal de 120 L/h.es_PE
dc.description.abstractThe study aimed to design and build a continuous system to treat water polluted with arsenite and arsenate using the ferrate (VI) ion as an oxidizing agent. Ferrate (VI) ion production was carried out through the electrochemical method by anodic oxidation of low carbon steel (0.047%) in a divided cell reactor with a graphite cathode, a cation exchange membrane and NaOH as electrolyte. A maximum ferrate (VI) concentration of 0,287 mol L -1 was achieved when the ratio between the anode surface and the volume of the anode chamber (SÁnode / VÁnode) was 2,21 cm-1 , the molar concentration of electrolyte (NaOH) was 20 mol/L and the current density of 80 A/m2 after 5 hours of electrolysis time. It was found that a lower production cost of ferrate (VI) was not related with higher faradic efficiencies in the production of ferrate (VI), with NaOH being the component that contributes to 80% of the production costs. The electrochemically produced ferrate (VI) solution was used together with ferric chloride to remove arsenite, arsenate and mixtures of both ions in concentrations of up to 1000 µg/L in synthetic Bangladesh groundwater (SBGW), achieving high arsenic removals and reaching an arsenic residual concentration less than 10 µg / L, which is the limit established by the WHO for drinking water. The design and construction of the continuous treatment system of the SBGW using ferrate consisted of an addition system of ferrate (VI) to maintain an ORP of 800 mV to ensure the oxidation of the arsenite to arsenate followed by an addition of ferric chloride to adjust the final pH at 6,45 and capturing the remaining arsenate before a filter unit (5 µm pore), achieving final concentrations of arsenic below 10 µg / L operating at a flow rate of 120 L/h.en_US
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional Agraria La Molinaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectAgua potablees_PE
dc.subjectAgua dulcees_PE
dc.subjectPurificación del aguaes_PE
dc.subjectHierroes_PE
dc.subjectIoneses_PE
dc.subjectInocuidad alimentariaes_PE
dc.subjectConsumoes_PE
dc.subjectCalidad del aguaes_PE
dc.subjectAnálisis microbiológicoes_PE
dc.subjectArsénicoes_PE
dc.subjectEvaluaciónes_PE
dc.subjectPerúes_PE
dc.subjectIones ferratoes_PE
dc.subjectElectrosintesises_PE
dc.titleDiseño de una unidad de tratamiento de agua basada en electrosíntesis de iones ferrato para la remoción de arsénico inorgánicoes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisen_US
dc.coverageLima. Perúes_PE
thesis.degree.disciplineIngeniería Ambientales_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Agraria La Molina. Escuela de Posgradoes_PE
thesis.degree.nameDoctoris Philosophiae - Ingeniería Ambientales_PE
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#2.07.01es_PE
renati.author.dni08711689es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen_US
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-8478-680Xes_PE
renati.advisor.dni07935967es_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#doctores_PE
renati.discipline521158es_PE
renati.disciplineCalle Maraví, José Luis
renati.disciplineVela Cardich, Rosemary
renati.disciplineMeza Contreras, Víctor Juan
renati.disciplineBaena Moncada, Angélica María


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