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dc.contributor.advisorDomínguez Torrejón, Gilberto
dc.contributor.advisorCabrera Pintado, Rosa María
dc.contributor.authorMonzón Narciso, Paola Licet
dc.date.accessioned2021-05-27T00:20:43Z
dc.date.available2021-05-27T00:20:43Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12996/4723
dc.descriptionUniversidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Ciencias Forestales. Departamento Académico de Manejo Forestales_PE
dc.description.abstractAmburana acreana es una de las especies altamente demandadas en el mercado por su valiosa importancia comercial, teniendo en cuenta sus múltiples aplicaciones en la carpintería y sus semillas, en la perfumería. Actualmente, la extracción forestal se ha enfocado en unas cuantas especies líderes como el ishpingo, lo cual la ha colocado en riesgo de extinción. Sumado a ello, la situación de esta especie se intensifica debido a que la producción de semillas solo es una vez al año lo que imposibilita su regeneración continua como muchas otras especies forestales. Por lo expuesto anteriormente, el objetivo de presente estudio se centra en desarrollar un protocolo de propagación in vitro para la producción masiva del ishpingo. Para ello, se trabajaron con semillas, las cuales provenían de árboles semilleros del bosque concesionado del distrito de Puerto Inca. Primero, se estableció el protocolo de desinfección superficial en diferentes concentraciones de NaClO, obteniéndose mejores resultados de germinación con 75% y de contaminación con 15% en el T2 (2,5% de NaClO durante 30 minutos). Para la fase de multiplicación, se evaluaron 16 tratamientos en los medios de cultivo de MS y WPM con diferentes concentraciones de las citocininas BAP y ZEA. Los tratamientos con el medio de cultivo WPM tuvieron poca efectividad en la brotación de las plántulas. Las más altas tasas de multiplicación se obtuvieron con el medio de cultivo MS con la hormona BAP, siendo el mejor el T2 (MS + 1 mg/L BAP) con un promedio de 2,01 de brotes. En la fase de enraizamiento, se evaluaron seis tratamientos en medio de cultivo MS con diferentes concentraciones de auxinas (AIA, ANA y AIB); sin embargo, las microestacas no mostraron los resultados esperados y solo se evaluó la tasa de sobrevivencia. Por esta razón, se evaluaron tres tratamientos adicionales en medio de cultivo MS con diferentes concentraciones de IBA, sin embargo, las microestacas no sobrevivieron.es_PE
dc.description.abstractAmburana acreana is one of the highly demanded species in the market due to its valuable commercial importance, taking into account its multiple applications in carpentry and its seeds in perfumery. Currently, logging has focused on a few leading species such as the Ishpingo, which has put it at risk of extinction. Added to this, the situation of this species intensifies because the production of seeds is only once a year, which makes its continuous regeneration impossible like many other forest species. Due to the above, the objective of this study is to develop an in vitro propagation protocol for the mass production of ishpingo. For this, I worked with seeds, which came from seed trees of the concessioned forest of the Puerto Inca district. First, the surface disinfection protocol was established in different concentrations of NaClO, obtaining better germination results with 75% and contamination with 15% in T2 (2.5% NaClO for 30 minutes). For the multiplication phase, 16 treatments were evaluated in the MS and WPM culture media with different concentrations of the cytokinins BAP and ZEA. The treatments with the WPM culture medium had little effectiveness in the sprouting of the seedlings. The highest multiplication rates were obtained with the MS culture medium with the hormone BAP, the best being T2 (MS + 1 mg / L BAP) with an average of 2.01 shoots. In the rooting phase, six treatments were evaluated in MS culture medium with different concentrations of auxins (AIA, ANA and AIB); however, the microstakes did not show the expected results and only the survival rate was evaluated. For this reason, three additional treatments were evaluated in MS culture medium with different concentrations of IBA, however, the microstakes did not survive.en_US
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional Agraria La Molinaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectAmburana acreanaes_PE
dc.subjectMicropropagaciónes_PE
dc.subjectMeristemas apicaleses_PE
dc.subjectYema (planta)es_PE
dc.subjectEmbriones vegetaleses_PE
dc.subjectGerminaciónes_PE
dc.subjectExperimentación in vitroes_PE
dc.subjectSubstratos de cultivoes_PE
dc.subjectEvaluaciónes_PE
dc.subjectPerúes_PE
dc.subjectYemas apicaleses_PE
dc.subjectMicroestacases_PE
dc.titleMicropropagación de Amburana acreana (ishpingo) a partir de yemas apicales provenientes de la germinación in vitro de semillases_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisen_US
thesis.degree.disciplineCiencias Forestaleses_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Agraria La Molina. Facultad de Ciencias Forestaleses_PE
thesis.degree.nameIngeniero Forestales_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#4.01.01es_PE
renati.author.dni70026179es_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionen_US
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-7651-5284es_PE
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0003-2396-8674es_PE
renati.advisor.dni09859933es_PE
renati.advisor.dni09626188es_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesises_PE
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/level#tituloProfesionales_PE
renati.discipline821016es_PE
renati.jurorCuellar Bautista, José Eloy
renati.jurorBulnes Soriano, Carlos Fernando
renati.jurorTapia y Figueroa, Maria de Lourdes


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