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dc.contributor.advisorCanto Sáenz, Manuel Antonio
dc.contributor.authorVera Obando, Nora Yessenia
dc.date.accessioned2016-08-08T16:50:27Z
dc.date.available2016-08-08T16:50:27Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.otherH20.V47-T BAN UNALM
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12996/1757
dc.descriptionUniversidad Nacional Agraria La Molina. Escuela de Posgrado. Maestría en Fitopatologíaes_PE
dc.description.abstractLa correcta y confiable identificación de nematodos fitoparásitos del género Meloidogyne es importante para poder llevar a cabo estrategias de manejo integrado, mejoramiento y cuarentena. Por ello, se requiere la aplicación de técnicas complementarias y confirmatorias como la PCR (Reacción en cadena de la polimerasa), para apoyar la identificación de especies realizada por métodos morfológicos y morfométricos. En el presente trabajo se aisló 30 poblaciones a partir de una sola masa de huevos correspondientes al género Meloidogyne procedentes de diferentes partes del país, se adoptó métodos de extracción de ácidos nucleicos a partir de uno y 10 juveniles de segundo estado, una y 10 hembras y raíces con nódulos, se aplicó protocolos para la identificación de las especies de M. incognita, M. javanica, M. arenaria y M. hapla mediante la técnica de PCR utilizando iniciadores específicos y se comparó con la identificación morfológica. De las 30 poblaciones en estudio, 25 mostraron productos de amplificación con los iniciadores MIF/MIR e Inc-14k F/Inc-14k R, diseñados para la identificación de M. incognita, concordando con la identificación morfológica según el patrón perineal. Se obtuvo también productos de amplificación con el iniciador Fjav/Rjav para M. javanica en una población afectando tabaco, proveniente de Lambayeque, con el iniciador Far/Rar para M. arenaria en una población afectando vid, proveniente de Lima y con el primer DHF/DHR para M. hapla en una población afectando aguaymanto, proveniente de Cajamarca, concordando estos resultados con la identificación morfológica según el patrón perineal. No se obtuvo productos de amplificación con los iniciadores evaluados en una población de clavel, proveniente de Ayacucho y una población que se encontraba afectando vid en Piura, lo cual sugiere que deben realizarse otras pruebas moleculares como secuenciamiento para determinar estás especies. El presente trabajo constituye el primero en utilizar métodos moleculares para la identificación de especies de Meloidogyne en el Perú.es_PE
dc.description.abstractCorrect and reliable identification of plant parasitic nematodes of the genus Meloidogyne is important for effective nematode management, breeding and quarantine purposes. Therefore, the use of complementary and confirmatory techniques such as PCR (Polymerase Chain Reaction) is required to support the morphological and morphometric identification methods. Thirty populations of root-knot nematodes from a single egg mass were isolated from samples collected in different parts of the country. Methods of nucleic acid extraction were adopted from one and ten second-stage juveniles (J2), one and ten females and root-knots. Described specific primers were used to identify M. incognita, M. javanica, M. arenaria and M. hapla and compared with morphological identification. Twenty-five populations showed amplification products with the MIF/MIR and Inc-14k F/Inc- 14k R primers designed for M. incognita, in agreement with the morphological identification (perineal pattern). Amplification products were also obtained with Fjav/Rjav primer designed for M. javanica in a population affecting tobacco from Lambayeque, M. arenaria (Far/Rar primer) was identified in a population affecting grapes from Lima and M. hapla (DHF/DHR primer) affecting Physalis peruviana (aguaymanto) in a population from Cajamarca, all these results confirm the morphological identification. No amplification products were obtained with primers evaluated in population affecting carnation from Ayacucho and grapes fron Piura, suggesting that other molecular tests such sequencing should be performed to determine these species. The present work is the first carried out on molecular identification of Meloidogyne species in Peru.en_US
dc.description.uriTesises_PE
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Nacional Agraria La Molinaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.sourceUniversidad Nacional Agraria La Molinaes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - UNALMes_PE
dc.subjectLycopersicon esculentumes_PE
dc.subjectMeloidogynees_PE
dc.subjectIdentificaciónes_PE
dc.subjectMétodoses_PE
dc.subjectPCRes_PE
dc.subjectOrganismos indicadoreses_PE
dc.subjectDiagnósticoes_PE
dc.subjectTécnicas de diagnosises_PE
dc.subjectEvaluaciónes_PE
dc.subjectPerúes_PE
dc.subjectTécnica moleculares_PE
dc.subjectIndicadores específicoses_PE
dc.subjectIndicación morfológicaes_PE
dc.titleTécnica molecular de PCR para identificar las principales especies de Meloidogyne spp. en poblaciones provenientes de Perúes_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesisen_US
thesis.degree.disciplineFitopatologíaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Nacional Agraria La Molina. Escuela de Posgradoes_PE
thesis.degree.nameMagister Scientiae - Fitopatologíaes_PE
thesis.degree.levelMaestríaes_PE


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